lunes, 31 de diciembre de 2012

viernes, 28 de diciembre de 2012

Autorizado en la UE el sistema de ultrasonido ExAblate Neuro enfocado y guiado por RM para los trastornos neurológicos

Autorizado en la UE el sistema de ultrasonido ExAblate Neuro enfocado y guiado por RM para los trastornos neurológicos
InSightec, fabricante de los sistemas de ultrasonido intervencionistas guiados por resonancia magnética (RM), recibió la aprobación en Europa para su sistema ExAblate Neuro para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, el temblor esencial y el dolor neuropático. El sistema le proporciona a los neurocirujanos la opción de destruir selectivamente el tejido cerebral sin abrir el cráneo ni usar radiación ionizante.

InSightec cuenta actualmente con la aprobación de la FDA para el tratamiento, en los EE.UU., de las metástasis óseas dolorosas y de los fibromas uterinos, utilizando su tecnología de ultrasonido focalizado.
Mas acerca del ExAblate Neuro desde la página del producto:

Posibles beneficios del uso de ExAblate
  • Tratamiento transcraneal no invasivo< /span>
  • La ausencia de efectos por las radiaciones ionizantes permite la repetición del tratamiento sin toxicidad a largo plazo
  • La ablación térmica proporciona una respuesta bio-física inmediata del tejido
  • La orientación intraoperatoria de la imagen permite localizar el objetivo con una precisión de 1mm

jueves, 27 de diciembre de 2012

Nuance Tech: reconocimiento de la voz y comprensión del lenguaje clínico

Nuance Tech: reconocimiento de la voz y comprensión del lenguaje clínico

Durante la reunión de la Sociedad Norteamericana de Radiología (RSNA por sus siglas en inglés) tuvimos la oportunidad de revisar la tecnología del reconocimiento de voz más reciente proveniente de Nuance . Estos son los tipos que hacen el software NaturallySpeaking de Dragon, y también activan muchos de los centros de llamadas automáticas que ayudan directamente a las personas y proporcionan información basada en el procesamiento natural del lenguaje.  Nuance ofrece tecnología de reconocimiento de voz y comprensión del lenguaje clínico (CLU por sus siglas en inglés) que se puede integrar en casi cualquier software o teléfono inteligente/apl. de tableta. La compañía ha lanzado un video que demuestra la capacidad de su plataforma de desarrollo 360:



Fuente: Medgadget

miércoles, 26 de diciembre de 2012

Aprobada en la UE la terapia de ultrasonido EchoPulse de Theraclion para fibroadenomas mamarios


Aprobada en la UE la terapia de ultrasonido EchoPulse de Theraclion para fibroadenomas mamarios

Theraclion, una firma de París, Francia, obtuvo la autorización europea CE para su sistema de ultrasonido focalizado EchoPulse, para trataren el tratamiento de fibroadenomas de mama – tumores benignos comunes. EchoPulse utiliza el ultrasonido tanto para visualizar como para atacar ambos tumores en tiempo real, y no requiere anestesia general porque se trata de un procedimiento ambulatorio.
 
En el futuro, la compañía espera ampliar el uso de su tecnología a otros tipos de tumores.
 
Del comunicado de prensa:

“Utilicé ​​el EchoPulse para tratar a 11 pacientes durante un ensayo clínico en el Hospital Americano de París, de enero a octubre del 2012. Los resultados de esta técnica son alentadores, con una reducción del 60% en el volumen de fibroadenoma en un período medio de 6 meses. EchoPulse podría representar una alternativa interesante a la cirugía clásica”, añade el Dr. Marc Abehsera del servicio de imágenes médicas en el Hospital Americano de París.

Un ensayo clínico en 40 pacientes ha demostrado la eficiencia y la excelente tolerancia de la ecoterapia para este tipo de patología. Hasta el día de hoy, se han tratado 48 fibroadenomas en tres centros franceses (Lille Flandres Jeanne de Hospital, el Hospital de Valenciennes y el Hospital Americano de París) y en un centro de Bulgaria (el Hospital de la Universidad de Sofía), con reducciones significativas de volumen acompañadas por la resolución de los síntomas.

Fuente: Medgadget

martes, 25 de diciembre de 2012

La mamografía espectral mejorada con contraste llamada SenoBright de GE obtiene la aprobación 510(k) de la FDA

La mamografía espectral mejorada con contraste llamada SenoBright de GE obtiene la aprobación 510(k) de la FDA

La tecnología SenoBright de GE, la cual reconstruye las imágenes de mamografía tomadas con dos rangos de energía de rayos X, acaba de obtener la aprobación de la FDA.  También conocido como Mamografía espectral mejorada con contraste (CESM por sus siglas en inglés), el sistema se basa en un agente de contraste de Rayos-X y dos exposiciones separadas pero casi simultáneas, que en conjunto proporcionan datos suficientes para identificar tumores que son difíciles de localizar.

SenoBright se puede instalar como una opción adicional a los sistemas de mamografía digital de GE – Senographe DS y Senographe Essential – comprados con anterioridad.



Fuente: Medgadget

lunes, 24 de diciembre de 2012

Gemelos nonatos captados en video utilizando resonancia magnética cinematográfica (video)

Gemelos nonatos captados en video utilizando resonancia magnética cinematográfica (video)

Como parte del seguimiento a nuestro artículo reciente sobre un bebé nacido en el resonador magnético, ahora les traemos noticias, y algunas imágenes móviles sorprendentes, de un par de gemelos moviéndose en el útero mientras son captados en la RM. NewScientist informa sobre este proyecto de la Unidad de RM de Roberto Steiner del Imperial College de Londres, donde el equipo está utilizando el llamado cine de resonancia magnética para estudiar el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo, en el cual uno de los gemelos recibe más de su porción normal de sangre a expensas del suministro de sangre del otro. Aunque el tratamiento para esta enfermedad está disponible, se desconoce mucho de ella.


Los investigadores utilizan la RM-cine para determinar los efectos de la transfusión de gemelo a gemelo en el cerebro del feto. Ya se han escaneado 24 pares de gemelos, y en algunos casos se encontraron las diferencias en el volumen cerebral utilizando la RM-cine, diferencias que no se encontraron usando el ultrasonido. Con esta técnica, los investigadores esperan aprender más sobre el desarrollo de gemelos y poder predecir los problemas de desarrollo prenatalmente. El Imperial College de Londres está reclutando activamente a las mujeres embarazadas que están gestando gemelos para realizarles estudios adicionales de imágenes.


Fuente: Medgadget

viernes, 21 de diciembre de 2012

GE mejora su ultrasonido portátil Vscan


GE mejora su ultrasonido portátil Vscan


GE Healthcare presenta su versión nueva y mejorada de Vscan, su ultrasonido popular de bolsillo.
El Vscan 1.2 luce una batería de mayor duración, una nueva interfaz, y una capacidad mejorada de exportación de datos para ayudar a informar y compartir información sobre los pacientes.
Lista completa de las características nuevas del Vscan 1,2 de acuerdo con el anuncio de GE:

DISPOSITIVO             
  • Hasta un 50 por ciento más de tiempo de exploración en comparación con la versión 1.1 de Vscan             
  • Nueva interfaz de usuario intuitiva, lo que permite un control preciso y más rápido del flujo de trabajo
  • Resolución mejorada del contraste que permite imágenes más nítidas de pre-configuraciones abdominales y OB
    SOFTWARE GATEWAY 
    Enlace imágenes a los datos del paciente con la opción nueva de exportación PDF. Esto permite una documentación más conveniente y mejor para ayudarlo en su evaluación y manejo del paciente

    PORTAL Y APOYO

  • La nueva garantía de tres años es estándar ahora       
  • Nuevo portal de Internet con el proceso de activación mejorado le permite a los usuarios comenzar a escanear más rápido         
  • Recursos educativos en línea ampliados y bibliotecas de imágenes
Fuente: Medgadget 

jueves, 20 de diciembre de 2012

El sistema de mamografía MicroDose de Philips proporciona una imagen clara a una dosis más baja

El sistema de mamografía MicroDose de Philips proporciona una imagen clara a una dosis más baja


Philips está llevando su sistema de mamografía MicroDose a América del Norte. El dispositivo utiliza detectores contadores de fotones de rayos X que ofrecen una alta resolución de imagen a una dosis de radiación menor que los sistemas de mamografía digital tradicionales.
Según dos estudios citados por Philips, es posible una reducción de la dosis de hasta un 50% utilizando el dispositivo MicroDose.
MicroDose es el único sistema de mamografía aprobado por la FDA que utiliza la tecnología de conteo de fotones de rayos-X. Al igual que con los diodos emisores de luz (LED) que utilizan menos potencia que las bombillas incandescentes tradicionales, a la vez que proporcionan una salida de luz elevada, el MicroDose patentado de Philips utiliza menos radiación, al tiempo que ofrece excelente calidad de imagen. MicroDose también está diseñado para ofrecer una experiencia de mamografía menos estresante gracias a su soporte curvo y a su superficie de posicionamiento cálida y confortable. El manejo ergonómico hace que sea fácil que los médicos se enfoquen en el paciente. Además, el examen – incluyendo la adquisición de imágenes – toma menos de cinco minutos, ofreciendo rapidez, comodidad, rendimiento y productividad.
Por otra parte, esta tecnología de detección presenta oportunidades para las futuras aplicaciones de mama, lo cual no sucede con los otros sistemas de mamografía digital, permitiendo que continúen los avances mas allá de las imágenes 2D anatómicas, de manera fácil y rentable.
Boletin

Un vídeo en Accion

Fuente: Medgadget

martes, 18 de diciembre de 2012

Aprueban sistema de marcapasos de RM en Japón

Aprueban sistema de marcapasos de RM en Japón

Con el uso de una nueva tecnología de marcapasos condicional de resonancia magnética (RM), los pacientes con marcapasos tendrán acceso a los escáneres de cuerpo entero, sin restricción de posicionamiento en el escáner RM.

La RM es el estándar de cuidado en imagenología de tejido blando, proporcionando datos no vistos con rayos-x, tomografía computarizada (TC), o ultrasonido, crítica para la detección temprana, diagnóstico, y tratamiento. Medtronic, Inc. (Minneapolis, MN, EUA), anunció la aprobación legal japonesa y el lanzamiento del sistema de marcapasos Advisa DR MRI SureScan. El sistema Advisa MRI es el primer y único marcapaso condicional-RM disponible para los pacientes en Japón, el segundo mercado más grande de dispositivos médicos del mundo.


Advisa MRI fue exclusivamente evaluado y aprobado para el uso como estaba marcado con los escáneres RM en Japón. El sistema incluye un dispositivo Advisa MRI y dos derivaciones CapSureFix MRI SureScan, que deben ser usadas conjuntamente. “Hasta hace poco había una necesidad insatisfecha significativa para que los pacientes con marcapasos tuvieran acceso a la tecnología RM”, dijo Ken Okumura MD, profesor y jefe del departamento de cardiología, de la Escuela de Graduados de Medicina, de la Universidad Hirosaki (Aomori, Japón; www.hirosaki-u.ac.jp) y presidente de la Sociedad Japonesa de Ritmo Cardiaco. “Ahora los médicos y pacientes tienen una elección de sistemas de marcapasos que permitan el acceso a los beneficios valiosos de la tecnología RM”.

El primer sistema de marcapasos SureScan fue lanzado en Europa en 2008 y su uso en el ambiente RM y se apoya en modelamiento extenso de computador y estudios clínicos, como también datos de la vida real. Hasta ahora, Medtronic ha vendido casi 100.000 dispositivos SureScan en el mundo, y miles de pacientes SureScan han podido someterse de manera segura a una RM que les estaría negada con un marcapasos convencional.

Aproximadamente a 400.000 personas en Japón les han implantado marcapasos. Sin embargo, hasta la disponibilidad de los sistemas de marcapasos SureScan de Medtronic, los pacientes en Japón han tenido contraindicado para las RMs. Existe la posibilidad de que los marcapasos interactúen con las unidades RM de una manera que pueda afectar indeseablemente la función del dispositivo o la seguridad del paciente. Según cálculos, se espera que el 50%-75% de los pacientes en el mundo con dispositivos cardiacos implantados, necesiten una RM durante la vida de sus dispositivos.

El sistema de marcapasos Advisa DR MRI SureScan no está todavía disponible en los Estados Unidos. El sistema de marcapasos Revo MRI SureScan fue aprobado por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), en Febrero de 2011.

El sistema de marcapasos RM les proporciona a los pacientes tecnología dedicada, incluyendo el algoritmo MVP (ritmo ventricular dirigido), que ha demostrado reducir el ritmo ventricular innecesario en 99%. Las características adicionales incluyen (1) automaticidad completa con manejo de captura ventricular y auricular (VCM y ACM) y estimulación anti taquicardia (ATP). (2) Herramientas diagnósticas como el Cardiac Compass Report y herramientas de manejo de taquiarritmia que ayudan en la detección temprana de la fibrilación auricular (FA). (3) Seguimiento a distancia por medio de la CareLink Network de Medtronic, que transmite los datos detallados de la arritmia y del dispositivo diagnóstico al consultorio de un médico. (4) Finalmente, una caída en la tasa de respuesta que identifica la lentitud cardiaca abrupta y responde por medio de la estimulación al corazón a una tasa elevada, la cual puede disminuir la frecuencia de los episodios sincopales en los pacientes con síncope vasovagal cardio-inhibitorio aparente.

En colaboración con investigadores importantes, clínicos, y científicos a nivel mundial, Medtronic suministra un rango amplio de tecnología médica para el tratamiento intervencionista y quirúrgico de la enfermedad cardiovascular y las arritmias cardiacas.

domingo, 16 de diciembre de 2012

GE combina la fluoroscopia y el ultrasonido en una nueva suite intervencionista

GE combina la fluoroscopia y el ultrasonido en una nueva suite intervencionista


Durante RSNA 2012, GE Healthcare presentó una serie de dispositivos nuevos, incluyendo el OEC Elite+Venue 40. Este sistema combina un fluoróscopo y un ultrasonido en una unidad, resultando en una mayor conveniencia, una huella mas pequeña y un ahorro financiero cuando se compara con el uso de dispositivos separados. Le presentamos a Joe Shrawder, presidente y CEO de cirugía en GE Healthcare, demostrando el nuevo sistema:



Fuente: Medgadget

viernes, 14 de diciembre de 2012

Acuson Freestyle, un sistema inalámbrico de ultrasonido intervencionista de Siemens

Acuson Freestyle, un sistema inalámbrico de ultrasonido intervencionista de Siemens

El uso de ultrasonido durante los procedimientos de intervención puede ser complicado debido a los cables pesados ​​que unen el transductor a la unidad principal del dispositivo. Los médicos a menudo tienen que cambiar la posición del ultrasonido para tener un mejor acceso al paciente, tratando de superar los obstáculos como otros cables, el personal y los pies. Siemens reveló su nuevo sistema de ultrasonido que utiliza un transductor inalámbrico, eliminando el problema de los cables y ofreciendo un enfoque más natural.  He aquí una demostración rápida del Freestyle Acuson que pudimos capturar desde el lugar congreso del RSNA 2012:




Fuente: Medgadget

miércoles, 12 de diciembre de 2012

Philips iPatient platform

Philips iPatient platform


ClearRead + Confirm de Riverain resalta las líneas y los tubos en las radiografía de tórax


ClearRead + Confirm de Riverain resalta las líneas y los tubos en las radiografía de tórax


Riverain Technologies
presenta su software de ClearRead + Confirm durante el congreso de la RSNA. Se trata de un paquete que mejora la claridad visual de las imágenes de los rayos X de tórax convencionales, destacando los tubos y líneas que de otro modo serían muy difíciles de ver. Los pacientes en la UCI suelen tener muchos tubos y cables que entran en el cuerpo, y las radiografías de tórax adquiridas con máquinas de rayos X portátiles se utilizan a menudo para determinar la colocación adecuada de los dispositivos con el fin de evitar complicaciones.
 
La calidad de la imagen es generalmente mediocre, y los huesos de las costillas y de la clavícula oscurecen la visibilidad del tejido en el pecho, dificultando la interpretación de la imagen. ClearRead + Confirm procesa la radiografía, creando una segunda imagen del tejido blando en la cual se eliminan las costillas y las clavículas y se aumenta el contraste, la nitidez y la visibilidad de los tubos, líneas y cables cardíacos. Para lograr esto, el software utiliza la misma máquina de aprendizaje y tecnologías patentadas de reconocimiento de patrones que se utilizan en el software para la detección computarizada (CAD) y la supresión ósea para los rayos X de tórax de Riverain .
 
En un estudio que evalúa el efecto del software sobre el tiempo de lectura, 10 radiólogos revisaron 334 radiografías de tórax con y sin el sistema ClearRead + Confirm. El tiempo de lectura se redujo en casi un 19 por ciento, y los lectores estaban más seguros de sus resultados. ClearRead + Confirm recibió la Marca CE y está bajo revisión por la FDA.

Fuente: Medgadget

lunes, 10 de diciembre de 2012

Toshiba presenta el tomógrafo Aquilion One Vision Edition


Toshiba presenta el tomógrafo Aquilion One Vision Edition


Toshiba dio a conocer la semana pasada su nuevo tomógrafo estrella, el Aquilion ONE VISION Edition, durante la RSNA en Chicago. ¿Ustedes piensan que 64 cortes es el non plus ultra de esta tecnología?
 
De acuerdo con la compañía, este ‘juguete’ hace 640 reconstrucciones de cortes, presenta “una rotación de la estructura de soporte de 0,275 segundos, un generador de 100 kW y 320 filas de detectores (640 cortes únicos) cubriendo 16 cm en una sola rotación, con los cortes mas delgados de la industria – de 500 micras (0,5 mm)- ”

El Aquilion ONE VISION Edition es un tomógrafo computarizado de volumen dinámico, con el detector mas grande de la Industria.
  • Detector Quantum de 0,5 mm, 320 filas con la reconstrucción de 640 cortes
  • Cobertura del eje z de 16 cm, ampliando las capacidades funcionales y anatómicas
  • Orificio de 78 cm da cabida a los pacientes bariátricos y a los procedimientos intervencionistas
  • Rotación en 0,275 segundos
  • Generador de 100 kW



Fuente: Medgadget