viernes, 28 de junio de 2019

ClariPi obtiene la aprobación de la FDA para la solución de eliminación de imágenes por TC con tecnología de IA ClariCT.AI utiliza una red neuronal convolucional profunda para reducir el ruido de la imagen en imágenes de tomografía computarizada de dosis baja y ultra baja. La solución de imágenes de inteligencia artificial (IA) de ClariPi Inc. ha recibido la aprobación 510 (k) de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) para su tecnología de eliminación de tomografía computarizada (TC) basada en AI, ClariCT.AI. Debutó por primera vez en la reunión anual de la Sociedad Radiológica de América del Norte de 2018 (RSNA 2018), ClariCT.AI utiliza una red neuronal convolucional profunda, capacitada para trabajar de forma independiente del proveedor, para reducir el ruido y mejorar la claridad de la imagen en dosis bajas y ultra Imágenes DICOM CT de dosis baja. Formado con más de 1 millón de imágenes de pacientes que contienen diversos grados de ruido para diferentes partes del cuerpo, su Clarity Engine separa el ruido de la imagen de forma selectiva al tiempo que mejora las estructuras subyacentes, lo que proporciona imágenes restauradas con claridad. ClariPi cree que las imágenes restauradas con claridad tienen el potencial de mejorar la confianza en la lectura de los radiólogos, así como de permitir un análisis preciso mediante soluciones asistidas por computadora para diversas aplicaciones de imágenes, especialmente para la TC de detección de cáncer de pulmón de baja dosis. ClariPi presentará ClariCT.AI en la reunión anual de la Society for Imaging Informatics in Medicine 2019 (SIIM19), del 26 al 28 de junio en Aurora, Colorado. Fuente: ITN


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viernes, 14 de junio de 2019

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Radioterapia de cáncer de mama de alta precisión GammaPod de Xcision aprobada en Europa Xcision, una empresa de Columbia, Maryland, obtuvo la autorización reglamentaria de la UE para introducir su sistema de radioterapia estereotáctica GammaPod. El dispositivo se usa para ayudar a tratar el cáncer de mama, y ​​la tecnología que contiene puede ayudar a que los tratamientos sean más rápidos y precisos en comparación con los sistemas de radioterapia existentes. El sistema se basa en una copa especial para el pecho, dentro de la cual se coloca e inmoviliza el seno tratado. Esto permite que la radiación estereotáctica de haz delgado se dirija con gran precisión a la lesión. Con el GammaPod, los médicos pueden administrar una irradiación parcial de la mama junto con un tratamiento de conservación de la mama en cinco sesiones o menos. Algunos pacientes a los que se les prescribe irradiación completa de la mama con un refuerzo de lecho tumoral pueden terminar recibiendo solo un tratamiento de refuerzo en lugar de múltiples. Si la nueva tecnología cumple todas sus promesas se probará en varios ensayos clínicos organizados por el Consorcio GammaPod. Uno de los objetivos será comprobar si existe un beneficio al recibir radiación de GammaPod antes de la cirugía y si, en algunos casos, el tratamiento de radioterapia puede hacer que la cirugía sea innecesaria. "La capacidad de GammaPod de administrar de forma no invasiva dosis de radiación conformes solo al área afectada del seno con la precisión de la radioterapia estereotáctica podría, sin duda, reducir la atención y reducir la carga de los tratamientos prolongados de hoy en los pacientes", dijo Cedric Yu, DSc, Xcision fundador y consejero delegado. Fuente: Medgadget.


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jueves, 6 de junio de 2019

El estudio de personas con dedos adicionales señala nuevos enfoques para el desarrollo de dispositivos protésicos Los niños con dedos adicionales en las manos generalmente se los extraen poco después del nacimiento, pero algunos pueden mantenerlos en la edad adulta. Esta condición, conocida como polidactilia, generalmente se considera una discapacidad que debe estudiarse y abordarse. Los investigadores de la Universidad de Friburgo en Alemania, el Imperial College de Londres y la Universidad de Lausana y la Escuela Politécnica Federal de Lausana en Suiza querían evaluar cómo el cerebro maneja los dedos adicionales y si esto podría significar algo para el desarrollo de prótesis. dispositivos Normalmente, los dispositivos protésicos están diseñados para imitar lo que falta. Esto se debe a que se supone que al cerebro le será más fácil adaptarse a algo con lo que ya está básicamente familiarizado. Pero, ¿qué sucede si una prótesis es fundamentalmente diferente a la anatomía original que se pretende reemplazar? Los investigadores reclutaron a dos participantes con polidactilia, una madre y un hijo con ambas manos que tenían seis dedos completamente desarrollados e independientes. Se realizaron exploraciones de resonancia magnética para estudiar la anatomía de sus manos y se utilizó la RM funcional, que detecta la actividad cerebral, para ver cómo funciona el cerebro cuando se usan diferentes dedos. Se descubrió que en ambos sujetos, las regiones cerebrales adicionales en la corteza motora eran responsables de los dedos adicionales. Además, le dio a la madre y al hijo habilidades bastante impresionantes, como atar cordones con una mano, de lo que el resto de nosotros estaríamos celosos. Lo que esto significa para el campo de la prótesis es que los dispositivos de asistencia probablemente se pueden diseñar con formas y configuraciones novedosas que no necesariamente tienen que copiar la anatomía nativa. El cerebro debería poder ajustarse y aprovechar las nuevas capacidades, lo que podría dar a los amputados algunos superpoderes interesantes que no tendrían con manos aburridas y anticuadas de cinco dedos. Fuente: Medgadget.


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martes, 4 de junio de 2019

Philips presenta la plataforma de imágenes multimodalidad IntraSight Durante años, los procedimientos mínimamente invasivos basados ​​en catéteres han dependido de las imágenes de rayos X para guiar a los médicos hacia el lugar del tratamiento. Las nuevas herramientas, que incluyen la ecografía intravascular (IVUS) y la reserva de flujo fraccional (FFR), que mide la presión sanguínea dentro de un vaso, brindan a los médicos perspectivas adicionales. El uso de estas modalidades en un solo procedimiento, por lo tanto, requiere la combinación coherente de toda la información. Philips ahora está presentando su nueva plataforma de intervención IntraSight, que combina automáticamente datos de diversas modalidades de imágenes para ayudar a guiar el tratamiento. El sistema se basa en el software y hardware de Philips existente, por lo que los médicos que han estado operando los productos de intervención de la compañía estarán familiarizados con la interfaz. Puede reunir IVUS, FFR y la relativamente nueva relación de onda libre instantánea (iFR), de modo que los médicos pueden evaluar rápidamente las lesiones y anomalías y acelerar los procedimientos. Philips SyncVision es una oferta opcional para el IngtraSight que puede mapear el perfil de presión y las mediciones de IVUS de vasos enteros y sobreponer los datos en la parte superior de un angiograma. Usando el retroceso y el co-registro de iFR y el co-registro de IVUS, se pueden identificar las causas de la isquemia, se pueden medir las endoprótesis en la parte superior de la imagen antes de la implantación, e incluso se pueden predecir mejoras en la fisiología. Fuente: Medgadget.


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