domingo, 23 de junio de 2013

CAIPIRINHA Software MRI SIEMENS

CAIPIRINHA Software MRI SIEMENS

06 de mayo 2013 - Siemens Healthcare ha recibido la aprobación 510 (k) de los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) para su software CAIPIRINHA, que reduce a la mitad el tiempo que los pacientes tienen que contener la respiración durante la resonancia magnética.

CAIPIRINHA (Controlled Aliasing in Parallel Imaging Results in Higher Acceleration) de software es parte del paquete de software syngo MR D13A Siemens para la RM en paralelo. El protocolo permite la adquisición de mayor calidad volumétrica 3D interpolado en apnea secuencia (VIBE) imágenes T1 a factores de aceleración más altos, según la compañía.






Movimiento del paciente con 25 segundos de apnea
3D VIBE FS
3 mm, matriz de 256, 72 cortes
CAIPIRINHA 2 reduce la retención de la respiración 14 segundos
3D VIBE FS CAIPIRINHA x 2
3 mm, matriz de 256, 72 cortes
CAIPIRINHA 4 reduce aún más la respiración espera a 7 segundos
3D VIBE FS CAIPIRINHA x 4
3 mm, matriz de 288, 72 cortes