lunes, 11 de noviembre de 2019

Siemens Healthineers presenta dos nuevos escáneres CT de planificación de radioterapia Siemens Healthineers presentó dos nuevos escáneres de TC diseñados específicamente para la planificación de la radioterapia. El SOMATOM go.Sim y SOMATOM go.Open Pro son dispositivos de 64 y 128 cortes, respectivamente, y cuentan con una abertura de 85 cm adecuada para pacientes más grandes. Para que la preparación del paciente sea más fácil y rápida, los escáneres vienen con un sistema DirectLasers opcional montado en la parte superior del pórtico que proyecta rayos de luz láser sobre los pacientes. Estos ayudan a alinear a cada paciente con precisión y se controlan de forma inalámbrica con una tableta, lo que permite al radioterapeuta más libertad de movimiento y facilidad de operación. Los médicos pueden permanecer dentro de la sala de escaneo durante todo el proceso de preparación, guiados por la aplicación dentro de la tableta que se asegura de que se cumplan todos los pasos. Además, los sistemas incluyen la llamada capacidad DirectORGANS para OAR (órganos en riesgo) que Siemens Healthineers describe como resolver automáticamente "la dependencia entre la calidad de la imagen y la consistencia de los resultados de autocontouring. DirectORGANS utiliza una reconstrucción de imagen especializada, optimizando las imágenes de CT para autocontouring y aplicando un algoritmo de contorneado entrenado en aprendizaje profundo. DirectORGANS puede ayudar a reducir las variaciones injustificadas con contornos de alta calidad que se acercan al nivel de contornos basados ​​en el consenso ". Una característica especial del SOMATOM go. Open Pro CT es la tecnología Direct Intelligent 4D (Direct i4D) de la compañía que rastrea la respiración del paciente y sincroniza su escaneo para mejorar la calidad de la imagen. "Siemens Healthineers se enorgullece en presentar el SOMATOM go.Sim y SOMATOM go.Open Pro, que son el resultado de un proceso intensivo de creación conjunta que involucra a más de 300 expertos en radioterapia", dijo Hanno Dotzel, Vicepresidente de Cirugía y Oncología en Advanced Negocio de terapias en Siemens Healthineers North America. "Estos sistemas ayudarán a abordar los desafíos inherentes a la planificación de la radioterapia CT y permitirán la medicina de precisión en la lucha contra el cáncer". Fuente: Medgadget


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viernes, 8 de noviembre de 2019

El Día Mundial de la Radiología se celebra el 8 de noviembre de cada año, con motivo del aniversario del descubrimiento de los rayos X por Wilhelm Roentgen en 1895. Feliz día Familia Radiológica. #EnfoqueRadiologico #Radiologia #Radiology #Xray #8Noviembre #Diadelaradiologia #Tomografia #Resonancia #WilhelmRoentgen #1895


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jueves, 7 de noviembre de 2019

El uso de MRI puede prevenir un diagnóstico erróneo de Alzheimer en personas mayores con pérdida de memoria Estudio identifica lesión cerebral como causa de demencia en algunos adultos mayores Un estudio dirigido por la UCLA encuentra que, con el uso de imágenes de resonancia magnética (MRI), es posible distinguir entre la pérdida de memoria causada por la enfermedad de Alzheimer y la lesión cerebral traumática. Investigadores de UCLA, junto con colegas de la Universidad de Washington en St. Louis, dicen que el hallazgo es importante porque podría ayudar a prevenir un diagnóstico erróneo de la enfermedad de Alzheimer, que puede ser devastador para los pacientes y sus familias. Un estudio encontró que hasta el 21 por ciento de los adultos mayores con demencia pueden ser diagnosticados erróneamente con la enfermedad de Alzheimer. Un diagnóstico erróneo puede resultar en que los pacientes no reciban el tratamiento adecuado y les impide participar en ensayos clínicos que podrían mejorar su atención general. El estudio actual, publicado en el Journal of Alzheimer's Disease, involucró a 40 pacientes de UCLA con una edad promedio de poco menos de 68 años, que habían sufrido una lesión cerebral traumática, o TBI, y luego desarrollaron problemas de memoria. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., 2,87 millones de estadounidenses experimentaron una LCT en 2014, con las tasas más altas para las personas de 75 años o más. Los niños de 4 años o menos y los adultos de 65 años o más tenían más probabilidades de sufrir lesiones cerebrales graves después de una caída. "Ya sabíamos que las IRM pueden revelar anormalidades sutiles en pacientes con trastornos neurológicos, como el Alzheimer", dijo Somayeh Meysami, M.D., autor principal y becario de investigación clínica posdoctoral en neurología cognitiva y conductual en la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA. “El propósito de nuestro estudio fue evaluar si la resonancia magnética también podría revelar anomalías distintas en la lesión cerebral traumática. Y, si pudiéramos identificar dicho patrón, conduciría a un mejor diagnóstico de la pérdida de memoria relacionada con TBI por otras causas de demencia ". Usando un programa de software para analizar las imágenes de resonancia magnética, el estudio reveló que la lesión cerebral traumática causó el mayor daño a una región cerebral conocida como diencéfalo ventral, con la menor cantidad de atrofia que ocurre en el hipocampo, dijo el autor del estudio Cyrus Raji, MD, asistente Profesor de radiología en la Universidad de Washington en St. Louis. El diencéfalo ventral está asociado con el aprendizaje y las emociones, mientras que el hipocampo está involucrado en la memoria y las emociones. El hipocampo también es la región del cerebro más afectada por la enfermedad de Alzheimer. "El método que utilizamos para medir los volúmenes cerebrales en estos individuos es útil porque puede aplicarse en el mismo tipo de imágenes de resonancia magnética que obtenemos en la clínica sin necesidad de un tipo especial de imágenes", dijo Raji. La Asociación de Alzheimer estima que hasta el 40 por ciento de las demencias son causadas por otras afecciones además de la enfermedad de Alzheimer. "Nuestro estudio ofrece más evidencia de que no toda la pérdida de memoria es causada por la enfermedad de Alzheimer", dijo. "Se puede atribuir a TBI, así como a otras demencias y trastornos neurodegenerativos", dijo Mario Méndez, MD, Ph.D., profesor residente de neurología, psiquiatría y ciencias del comportamiento en la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA . Fuente: ITN #Radiologia #MRI


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martes, 5 de noviembre de 2019

GE Healthcare anuncia la aprobación de la FDA del agente de contraste de resonancia magnética macrocíclica Clariscan El agente de contraste de resonancia magnética Clariscan (gadoterato meglumina) ahora está aprobado por la FDA para inyección para uso intravenoso La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Clariscan, un agente de contraste de imagen por resonancia magnética (MRI) macrocíclico, iónico, a base de gadolinio, ampliando la cartera de GE Healthcare para pacientes y radiólogos estadounidenses. Clariscan es un agente de contraste a base de gadolinio indicado para uso intravenoso con resonancia magnética en el cerebro (intracraneal), la columna vertebral y los tejidos asociados en pacientes adultos y pediátricos para detectar y visualizar áreas con interrupción de la barrera hematoencefálica (BBB) ​​y / o vascularización anormal. Clariscan ha sido aprobado en más de 55 países en todo el mundo y se han enviado más de cuatro millones de dosis de pacientes a esos países. Es el último de una gama creciente de agentes de imágenes disponibles en los EE. UU. De GE Healthcare. Durante más de 40 años, los agentes de GE se han utilizado de manera rutinaria en resonancia magnética, tomografía computarizada (TC) y ultrasonido para mejorar la imagen y respaldar el diagnóstico. “La demanda de medios de contraste ha aumentado significativamente en la última década. La introducción de Clariscan aumenta nuestra oferta clínica para los radiólogos estadounidenses, mejorando la visualización para proporcionar una mejor atención al paciente. Nuestros clientes confían en nuestros productos de alta calidad, nuestra red de suministro de primer nivel y los servicios circundantes para respaldar su trabajo diario ", explicó Kevin O’Neill, presidente y CEO de Diagnósticos Farmacéuticos de GE Healthcare. "La aprobación de la FDA de este agente de MR macrocíclico se suma a la gama de opciones de medios de contraste disponibles aquí en los Estados Unidos y, como radiólogos, damos la bienvenida a esta opción más amplia", dijo Lawrence N Tanenbaum, M.D., FACR. GE Healthcare ofrece agentes de diagnóstico por imágenes utilizados en aproximadamente 90 millones de procedimientos por año en todo el mundo, equivalentes a tres pacientes por segundo. En los EE. UU., GE Healthcare tiene un sólido historial de innovación en nuevos productos e indicaciones de medios de contraste, con aprobaciones recientes de la FDA para Omnipaque (iohexol) en CT del abdomen y para Visipaque (iodixanol) en angiografía coronaria por CT. GE Healthcare ha invertido $ 240 millones en su red global de fabricación y suministro en los últimos cinco años para entregar agentes de imagen a hospitales y farmacias a nivel mundial. Clariscan se fabrica en Noruega mediante un proceso de fabricación patentado. Al igual que con todos los productos de medios de contraste de GE Healthcare, todas las etapas de fabricación, desde el desarrollo del ingrediente farmacéutico activo (API) hasta el producto terminado, son administradas en su totalidad por GE Healthcare. Clariscan está disponible en viales de dosis única de 10, 15 y 20 ml. El paquete contiene una matriz de datos 2D (código de barras) en cada paquete Clariscan, que transmite información clave, incluido el número de código de medicamento nacional, el número de lote individual y la fecha de vencimiento. Esta información se puede escanear y cargar fácilmente en sistemas médicos electrónicos, lo que ayuda a reducir el riesgo de errores de entrada de datos manuales y ayuda a la eficiencia del flujo de trabajo en los centros médicos. Fuente: ITN For more information: https://ift.tt/2TESCik #Radiologia #GE #MRI


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