jueves, 28 de noviembre de 2019

La resonancia magnética revela daño cerebral en adolescentes obesos Los investigadores que utilizan imágenes de resonancia magnética (IRM) han encontrado signos de daño que pueden estar relacionados con la inflamación en el cerebro de adolescentes obesos, según un estudio que se presentará la próxima semana en la reunión anual de la Sociedad Radiológica de América del Norte (RSNA). La obesidad en los jóvenes se ha convertido en un importante problema de salud pública. En los Estados Unidos, el porcentaje de niños y adolescentes afectados por la obesidad se ha más que triplicado desde la década de 1970, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Los datos de la Organización Mundial de la Salud indican que el número de bebés y niños pequeños con sobrepeso u obesidad de cinco años o menos aumentó de 32 millones a nivel mundial en 1990 a 41 millones en 2016. Si bien la obesidad se asocia principalmente con el aumento de peso, la evidencia reciente sugiere que la enfermedad desencadena inflamación en el sistema nervioso que podría dañar regiones importantes del cerebro. Los desarrollos en MRI, como la imagen de tensor de difusión (DTI), una técnica que rastrea la difusión del agua a lo largo de los tractos de materia blanca portadora de señales del cerebro, han permitido a los investigadores estudiar este daño directamente. Para el nuevo estudio, los investigadores compararon los resultados de DTI en 59 adolescentes obesos y 61 adolescentes sanos, de 12 a 16 años. De DTI, los investigadores derivaron una medida llamada anisotropía fraccionada (FA), que se correlaciona con la condición de la sustancia blanca del cerebro. Una reducción en FA es indicativo de un daño creciente en la materia blanca. Los resultados mostraron una reducción de los valores de FA en los adolescentes obesos en regiones ubicadas en el cuerpo calloso, un paquete de fibras nerviosas que conecta los hemisferios izquierdo y derecho del cerebro. La disminución de FA también se encontró en la circunvolución orbitofrontal media, una región del cerebro relacionada con el control emocional y el circuito de recompensa. Ninguna de las regiones del cerebro en pacientes obesos había aumentado la FA. "Se encontraron cambios cerebrales en adolescentes obesos relacionados con regiones importantes responsables del control del apetito, las emociones y las funciones cognitivas", dijo la coautora del estudio, Pamela Bertolazzi, científica biomédica y Ph.D. estudiante de la Universidad de São Paulo en Brasil. Este patrón de daño se correlacionó con algunos marcadores inflamatorios como la leptina, una hormona producida por las células grasas que ayuda a regular los niveles de energía y las reservas de grasa. En algunas personas obesas, el cerebro no responde a la leptina, lo que hace que sigan comiendo a pesar de las reservas de grasa adecuadas o excesivas. Esta condición, conocida como resistencia a la leptina, hace que las células grasas produzcan aún más leptina. El empeoramiento de la sustancia blanca también se asoció con los niveles de insulina, una hormona producida en el páncreas que ayuda a regular los niveles de azúcar en la sangre. Las personas obesas a menudo sufren de resistencia a la insulina, un estado en el que el cuerpo es resistente a los efectos de la hormona. "Nuestros mapas mostraron una correlación positiva entre los cambios cerebrales y las hormonas como la leptina y la insulina", dijo Bertolazzi. "Además, encontramos una asociación positiva con marcadores inflamatorios, lo que nos lleva a creer en un proceso de neuroinflamación además de la resistencia a la insulina y la leptina". Bertolazzi señaló que se necesitan estudios adicionales para determinar si esta inflamación en personas jóvenes con obesidad es una consecuencia de los cambios estructurales en el cerebro. "En el futuro, nos gustaría repetir la resonancia magnética cerebral en estos adolescentes después del tratamiento multiprofesional para la pérdida de peso para evaluar si los cambios cerebrales son reversibles o no", agregó. Fuente: ITN


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lunes, 25 de noviembre de 2019

La FDA aprueba la nueva tecnología de rayos X de energía dual de Carestream La tecnología de imágenes de doble energía de Carestream y su detector de radiografía digital (DR) Focus 35C con el software Image Suite se exhibirán en RSNA La tecnología de imágenes de doble energía de Carestream y su detector de radiografía digital (DR) Focus 35C con el software Image Suite han recibido la aprobación 510 (k) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Ambas tecnologías se exhibirán en el stand # 7513 de Carestream en la próxima conferencia anual de la Sociedad Radiológica de América del Norte. La aplicación Dual-Energy de Carestream, impulsada por el motor de procesamiento de imágenes Eclipse de la compañía, utiliza dos materiales de filtro que se cambian automáticamente entre las exposiciones de alta y baja energía para producir una imagen de solo tejido blando con las estructuras óseas eliminadas, así como una imagen correspondiente solo de hueso. Este enfoque de filtro diferencial optimiza ambos espectros de rayos X, logrando una eficiencia de dosis óptima. También ofrece una calidad de imagen sobresaliente, con la exposición equivalente al paciente como una radiografía de tórax posterior-anterior de energía dual no estándar. La tecnología Dual-Energy de Carestream ha sido aprobada para las radiografías de tórax en su sistema DRX-Evolution Plus. "Cuando se realiza una radiografía de tórax estándar, se ven superposiciones de tejidos blandos y estructuras óseas una encima de la otra", dijo Sarah Verna, gerente de marketing mundial de Global X-ray Solutions en Carestream. "Dual-Energy ayudará a los radiólogos a mejorar la especificidad y la sensibilidad para el diagnóstico de tórax debido a la diferenciación de materiales y la eliminación de estructuras anatómicas superpuestas". La tecnología de energía dual es otro ejemplo de la capacidad de Carestream para utilizar resultados algorítmicos para proporcionar una mejor calidad de imagen médica y mejorar las capacidades de diagnóstico, al tiempo que se tiene en cuenta la seguridad del paciente. "Esta tecnología toma dos imágenes en rápida sucesión, pero cuando se compara la exposición total de la piel de entrada al paciente, es lo mismo que un examen de tórax PA estándar. Dual-Energy no expone al paciente a más radiación ”, agregó Verna. El nuevo detector Focus 35C de Carestream con Image Suite Software ofrece instalaciones más pequeñas y prácticas especializadas, una forma económica de aprovechar el poder de las imágenes médicas digitales. Esta solución de actualización altamente económica combina un procesamiento de imágenes avanzado con una amplia funcionalidad, transformando fácilmente una sala de rayos X analógica en un sistema de radiografía digital inalámbrico completo. El detector Focus 35C junto con el software Image Suite proporciona un mini sistema de archivo y comunicación de imágenes (PACS), que ofrece un paquete completo de imágenes para que el cliente se beneficie de todas las capacidades de un PACS sin tener que invertir en todas las características de un sistema más grande. Se espera que el Detector Focus 35C de Carestream esté disponible comercialmente para fines de año, mientras que la tecnología Dual-Energy de la compañía se lanzará a principios de 2020. Fuente: ITN


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lunes, 11 de noviembre de 2019

Siemens Healthineers presenta dos nuevos escáneres CT de planificación de radioterapia Siemens Healthineers presentó dos nuevos escáneres de TC diseñados específicamente para la planificación de la radioterapia. El SOMATOM go.Sim y SOMATOM go.Open Pro son dispositivos de 64 y 128 cortes, respectivamente, y cuentan con una abertura de 85 cm adecuada para pacientes más grandes. Para que la preparación del paciente sea más fácil y rápida, los escáneres vienen con un sistema DirectLasers opcional montado en la parte superior del pórtico que proyecta rayos de luz láser sobre los pacientes. Estos ayudan a alinear a cada paciente con precisión y se controlan de forma inalámbrica con una tableta, lo que permite al radioterapeuta más libertad de movimiento y facilidad de operación. Los médicos pueden permanecer dentro de la sala de escaneo durante todo el proceso de preparación, guiados por la aplicación dentro de la tableta que se asegura de que se cumplan todos los pasos. Además, los sistemas incluyen la llamada capacidad DirectORGANS para OAR (órganos en riesgo) que Siemens Healthineers describe como resolver automáticamente "la dependencia entre la calidad de la imagen y la consistencia de los resultados de autocontouring. DirectORGANS utiliza una reconstrucción de imagen especializada, optimizando las imágenes de CT para autocontouring y aplicando un algoritmo de contorneado entrenado en aprendizaje profundo. DirectORGANS puede ayudar a reducir las variaciones injustificadas con contornos de alta calidad que se acercan al nivel de contornos basados ​​en el consenso ". Una característica especial del SOMATOM go. Open Pro CT es la tecnología Direct Intelligent 4D (Direct i4D) de la compañía que rastrea la respiración del paciente y sincroniza su escaneo para mejorar la calidad de la imagen. "Siemens Healthineers se enorgullece en presentar el SOMATOM go.Sim y SOMATOM go.Open Pro, que son el resultado de un proceso intensivo de creación conjunta que involucra a más de 300 expertos en radioterapia", dijo Hanno Dotzel, Vicepresidente de Cirugía y Oncología en Advanced Negocio de terapias en Siemens Healthineers North America. "Estos sistemas ayudarán a abordar los desafíos inherentes a la planificación de la radioterapia CT y permitirán la medicina de precisión en la lucha contra el cáncer". Fuente: Medgadget


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viernes, 8 de noviembre de 2019

El Día Mundial de la Radiología se celebra el 8 de noviembre de cada año, con motivo del aniversario del descubrimiento de los rayos X por Wilhelm Roentgen en 1895. Feliz día Familia Radiológica. #EnfoqueRadiologico #Radiologia #Radiology #Xray #8Noviembre #Diadelaradiologia #Tomografia #Resonancia #WilhelmRoentgen #1895


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El Día Mundial de la Radiología se celebra el 8 de noviembre de cada año, con motivo del aniversario del descubrimiento de los rayos X por Wilhelm Roentgen en 1895. Feliz día Familia Radiológica. #EnfoqueRadiologico #Radiologia #Radiology #Xray #8Noviembre #Diadelaradiologia #Tomografia #Resonancia #WilhelmRoentgen #1895


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jueves, 7 de noviembre de 2019

El uso de MRI puede prevenir un diagnóstico erróneo de Alzheimer en personas mayores con pérdida de memoria Estudio identifica lesión cerebral como causa de demencia en algunos adultos mayores Un estudio dirigido por la UCLA encuentra que, con el uso de imágenes de resonancia magnética (MRI), es posible distinguir entre la pérdida de memoria causada por la enfermedad de Alzheimer y la lesión cerebral traumática. Investigadores de UCLA, junto con colegas de la Universidad de Washington en St. Louis, dicen que el hallazgo es importante porque podría ayudar a prevenir un diagnóstico erróneo de la enfermedad de Alzheimer, que puede ser devastador para los pacientes y sus familias. Un estudio encontró que hasta el 21 por ciento de los adultos mayores con demencia pueden ser diagnosticados erróneamente con la enfermedad de Alzheimer. Un diagnóstico erróneo puede resultar en que los pacientes no reciban el tratamiento adecuado y les impide participar en ensayos clínicos que podrían mejorar su atención general. El estudio actual, publicado en el Journal of Alzheimer's Disease, involucró a 40 pacientes de UCLA con una edad promedio de poco menos de 68 años, que habían sufrido una lesión cerebral traumática, o TBI, y luego desarrollaron problemas de memoria. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., 2,87 millones de estadounidenses experimentaron una LCT en 2014, con las tasas más altas para las personas de 75 años o más. Los niños de 4 años o menos y los adultos de 65 años o más tenían más probabilidades de sufrir lesiones cerebrales graves después de una caída. "Ya sabíamos que las IRM pueden revelar anormalidades sutiles en pacientes con trastornos neurológicos, como el Alzheimer", dijo Somayeh Meysami, M.D., autor principal y becario de investigación clínica posdoctoral en neurología cognitiva y conductual en la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA. “El propósito de nuestro estudio fue evaluar si la resonancia magnética también podría revelar anomalías distintas en la lesión cerebral traumática. Y, si pudiéramos identificar dicho patrón, conduciría a un mejor diagnóstico de la pérdida de memoria relacionada con TBI por otras causas de demencia ". Usando un programa de software para analizar las imágenes de resonancia magnética, el estudio reveló que la lesión cerebral traumática causó el mayor daño a una región cerebral conocida como diencéfalo ventral, con la menor cantidad de atrofia que ocurre en el hipocampo, dijo el autor del estudio Cyrus Raji, MD, asistente Profesor de radiología en la Universidad de Washington en St. Louis. El diencéfalo ventral está asociado con el aprendizaje y las emociones, mientras que el hipocampo está involucrado en la memoria y las emociones. El hipocampo también es la región del cerebro más afectada por la enfermedad de Alzheimer. "El método que utilizamos para medir los volúmenes cerebrales en estos individuos es útil porque puede aplicarse en el mismo tipo de imágenes de resonancia magnética que obtenemos en la clínica sin necesidad de un tipo especial de imágenes", dijo Raji. La Asociación de Alzheimer estima que hasta el 40 por ciento de las demencias son causadas por otras afecciones además de la enfermedad de Alzheimer. "Nuestro estudio ofrece más evidencia de que no toda la pérdida de memoria es causada por la enfermedad de Alzheimer", dijo. "Se puede atribuir a TBI, así como a otras demencias y trastornos neurodegenerativos", dijo Mario Méndez, MD, Ph.D., profesor residente de neurología, psiquiatría y ciencias del comportamiento en la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA . Fuente: ITN #Radiologia #MRI


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martes, 5 de noviembre de 2019

GE Healthcare anuncia la aprobación de la FDA del agente de contraste de resonancia magnética macrocíclica Clariscan El agente de contraste de resonancia magnética Clariscan (gadoterato meglumina) ahora está aprobado por la FDA para inyección para uso intravenoso La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Clariscan, un agente de contraste de imagen por resonancia magnética (MRI) macrocíclico, iónico, a base de gadolinio, ampliando la cartera de GE Healthcare para pacientes y radiólogos estadounidenses. Clariscan es un agente de contraste a base de gadolinio indicado para uso intravenoso con resonancia magnética en el cerebro (intracraneal), la columna vertebral y los tejidos asociados en pacientes adultos y pediátricos para detectar y visualizar áreas con interrupción de la barrera hematoencefálica (BBB) ​​y / o vascularización anormal. Clariscan ha sido aprobado en más de 55 países en todo el mundo y se han enviado más de cuatro millones de dosis de pacientes a esos países. Es el último de una gama creciente de agentes de imágenes disponibles en los EE. UU. De GE Healthcare. Durante más de 40 años, los agentes de GE se han utilizado de manera rutinaria en resonancia magnética, tomografía computarizada (TC) y ultrasonido para mejorar la imagen y respaldar el diagnóstico. “La demanda de medios de contraste ha aumentado significativamente en la última década. La introducción de Clariscan aumenta nuestra oferta clínica para los radiólogos estadounidenses, mejorando la visualización para proporcionar una mejor atención al paciente. Nuestros clientes confían en nuestros productos de alta calidad, nuestra red de suministro de primer nivel y los servicios circundantes para respaldar su trabajo diario ", explicó Kevin O’Neill, presidente y CEO de Diagnósticos Farmacéuticos de GE Healthcare. "La aprobación de la FDA de este agente de MR macrocíclico se suma a la gama de opciones de medios de contraste disponibles aquí en los Estados Unidos y, como radiólogos, damos la bienvenida a esta opción más amplia", dijo Lawrence N Tanenbaum, M.D., FACR. GE Healthcare ofrece agentes de diagnóstico por imágenes utilizados en aproximadamente 90 millones de procedimientos por año en todo el mundo, equivalentes a tres pacientes por segundo. En los EE. UU., GE Healthcare tiene un sólido historial de innovación en nuevos productos e indicaciones de medios de contraste, con aprobaciones recientes de la FDA para Omnipaque (iohexol) en CT del abdomen y para Visipaque (iodixanol) en angiografía coronaria por CT. GE Healthcare ha invertido $ 240 millones en su red global de fabricación y suministro en los últimos cinco años para entregar agentes de imagen a hospitales y farmacias a nivel mundial. Clariscan se fabrica en Noruega mediante un proceso de fabricación patentado. Al igual que con todos los productos de medios de contraste de GE Healthcare, todas las etapas de fabricación, desde el desarrollo del ingrediente farmacéutico activo (API) hasta el producto terminado, son administradas en su totalidad por GE Healthcare. Clariscan está disponible en viales de dosis única de 10, 15 y 20 ml. El paquete contiene una matriz de datos 2D (código de barras) en cada paquete Clariscan, que transmite información clave, incluido el número de código de medicamento nacional, el número de lote individual y la fecha de vencimiento. Esta información se puede escanear y cargar fácilmente en sistemas médicos electrónicos, lo que ayuda a reducir el riesgo de errores de entrada de datos manuales y ayuda a la eficiencia del flujo de trabajo en los centros médicos. Fuente: ITN For more information: https://ift.tt/2TESCik #Radiologia #GE #MRI


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