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martes, 26 de junio de 2018

Elekta Unity, un Combo Revolucionario de MRI y Acelerador Lineal, Despejado en Europa

Elekta Unity, un Combo Revolucionario de MRI y Acelerador Lineal, Aprobado en Europa


Elekta obtuvo la aprobación de la Marca CE Europea para su sistema Unity que combina imágenes de resonancia magnética con un acelerador lineal para la radioterapia en tiempo real altamente enfocada. La tecnología fue originalmente una idea original de los físicos de UMC Utrecht en los Países Bajos. Antes de que su investigación descubriera avances, se creía que era imposible combinar una máquina de resonancia magnética y un acelerador de partículas. Las partículas de movimiento rápido y carga eléctrica están fuertemente influenciadas por un poderoso campo magnético, por lo que mantenerlas en el camino mientras se encontraba cerca de una resonancia magnética parecía una imposibilidad. En nuestra reciente visita a UMC Utrecht, nos enteramos de que, aunque parecía que había limitaciones fundamentales, la tecnología era, sin embargo, bastante realista, y debíamos verificar un prototipo funcional. Es encantador ver que un producto comercializado sale de esta investigación.


También tuvimos la oportunidad de hablar recientemente con Richard Hausmann, el CEO de Elekta, para conocer más sobre este revolucionario sistema nuevo. Explicó que un MR-linac se asemeja a un televisor tradicional de tubo de rayos catódicos (CRT) en el que los electrones se dirigen a diferentes partes de la pantalla al cambiar la fuerza de los campos magnéticos que atraviesan. Si bien esta técnica ayuda a producir una imagen en un televisor CRT, un imán cerca de un haz de electrones altamente enfocado lo dobla en direcciones no deseadas. Tomó un poco de ingeniería y cálculo para alinear varios componentes para minimizar efectivamente el efecto del imán en el haz de electrones.

ORIGINAL: http://bit.ly/2tC8PF6

lunes, 4 de junio de 2018

Nuevo sistema de radioterapia insignia de Varian ahora en Europa

Nuevo sistema de radioterapia insignia de Varian ahora en Europa


Varian ha lanzado su sistema de radioterapia modulada por intensidad volumétrica guiada por imágenes Halcyon (IMRT) en Europa en los Hospitales Universitarios de Lovaina, Bélgica. 
El sistema, aprobado recientemente por la FDA, está diseñado para ser más rápido durante la preparación, mientras se administra la terapia y se proporciona una evaluación de los resultados.

El número de pasos que los Tecnologos/técnicos deben realizar para cada paciente se ha reducido a un tercio, en comparación con los sistemas Varian anteriores. El primer paciente en Europa en ser tratado con Halcyon fue un hombre de 80 años con cáncer de cabeza y cuello.

El sistema incluye esencialmente un escáner CT dentro del dispositivo, que proporciona imágenes volumétricas a medida que se lleva a cabo la radioterapia. Este fue un desafío de ingeniería, ya que los rayos X tienen que girar bastante rápido para crear imágenes nítidas en 3D, por lo que el colimador debe ser inusualmente rápido para mantenerse al día.

Varian también señala que hizo que el sistema sea más fácil de instalar, por lo que es más barato introducirlo en una instalación clínica. Se deben lograr ahorros de costos adicionales ya que los tiempos de tratamiento más cortos permiten que más pacientes sean tratados.

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Original: http://bit.ly/2kK3WWh

miércoles, 2 de mayo de 2018

Nuevo Resonador de Siemens para radioterapia: MAGNETOM RT Pro Edition para MAGNETOM Vida

Nuevo Resonador de Siemens para radioterapia: MAGNETOM RT Pro Edition para MAGNETOM Vida


Siemens Healthineers acaba de presentar su nueva edición MAGNETOM RT Pro para MAGNETOM Vida, un escáner de resonancia magnética 3 Tesla específicamente diseñado para planificar los procedimientos de radioterapia. Tiene un nuevo imán, un campo de visión de 55x55x50 bastante grande y un sistema de gradiente 60/200 XT opcional que la firma cree que puede mejorar las distorsiones geométricas.

El nuevo dispositivo presenta la "Tecnología BioMatrix" de la compañía, que genera una imagen mejorada al tomar en consideración la variabilidad anatómica y fisiológica de paciente a paciente. El llamado "RT Dot Engine" ofrece un conjunto de protocolos para producir de forma rápida y consistente ubicaciones de destino y cortes precisos, al tiempo que ejecuta la reconstrucción de imágenes y protocolos de corrección.

Según Siemens, su software RESOLVE conduce a una importante reducción de la distorsión de la difusión de MR, lo que ayuda a marcar la dosis de radiación con mayor precisión.

Articulo: http://bit.ly/2JFkbi5

domingo, 24 de febrero de 2013

Aplicación PlanTouch para el iPad para el sistema de radioterapia CyberKnife de Accuray (VIDEO)

Aplicación PlanTouch para el iPad para el sistema de radioterapia CyberKnife de Accuray (VIDEO)  
Accuray presenta una aplicación para el iPad en la que los médicos pueden revisar y aprobar los planes de tratamiento para el sistema popular de radioterapia CyberKnife de la compañía.

Dado que muchos hospitales y clínicas ya están utilizando iPads en su práctica, la nueva aplicación PlanTouch, que recibió la aprobación510 (k) de la FDA, le ahorrará tiempo a los médicos al no tener que ir a la estación de trabajo para revisar CyberKnife cada vez que un paciente se somete a un tratamiento .

Del comunicado de prensa:
La interfaz de PlanTouch está completamente integrada al manejo de datos y software de planificación del Sistema CyberKnife. Ahora los médicos pueden revisar histogramas del volumen de dosis, curvas de isodosis, contornos e imágenes y aprobar los planes de tratamiento directamente desde sus iPads. Esta nueva solución móvil puede permitir una mejor colaboración entre el oncólogo y los médicos de referencia, tales como cirujanos torácicos, urólogos y neurocirujanos. Los médicos ya no están atados a las estaciones de planificación de trabajo, sino que pueden acceder a los planes de tratamiento a distancia, donde y cuando lo necesiten, lo que garantiza un flujo de trabajo eficiente y continuo. La capacidad para revisar y también para aprobar un plan de tratamiento, es una función que no está disponible en el mercado hoy en ningún otra aplicación para tabletas basada en oncología de radiación.

Fuente: Medgadget

sábado, 16 de junio de 2012

Clarity Elekta con autoescán para la visualización ecográfica robótica durante la radioterapia

Clarity Elekta con autoescán para la visualización ecográfica robótica durante la radioterapia


Elekta, una empresa sueca, recibió la aprobación 510(k) de la FDA para su sistema Clarity de visualización del tejido blando, con opción de ultrasonido automatizado.

El sistema de ultrasonido se puede utilizar ahora para escanear automáticamente la próstata y la anatomía circundante desde una sala de control durante la radioterapia, proporcionando precisión inmediata, sin la exposición innecesaria de los pacientes y los médicos a la radiación ionizante.

Más información sobre el dispositivo desde la página del producto: Clarity™ lleva la visualización de los tejidos blandos a otro nivel para la radioterapia. Es fácil de aprender y de usar, y se integra con cualquier flujo de trabajo de radioterapia de haz externo y equipos de apoyo para la simulación, la planificación y el tratamiento.

La tecnología de imagen híbrida de Clarity le permite a los médicos añadir una visualización superior del tejido blando a lasus tomógrafos actuales sin gastos adicionales.

Las imágenes híbridas de Clarity se logran adquiriéndolas en el momento mismo que se realiza la tomografía con el paciente en la misma configuración y posición. Esto permite que las imágenes tomográficas y de Claruty se fusionen automáticamente, para una integración perfecta en la simulación y en la planificación de los flujos de trabajo.

Clarity ofrece una clara visualización de los tejidos blandos, sin añadir ninguna dosis de imagen. También utiliza la tecnología patentada única de segmentación para ayudar a alinear las estructuras objetivo para la configuración diaria, basándose en la forma, tamaño y posición de la anatomía. Esto proporciona información precisa, sin necesidad de marcadores implantados quirúrgicamente.

Fuente: Link

viernes, 15 de junio de 2012

ViewRay recibe aprobación de la FDA, Sistema de Terapia por radiación guiada por RM

ViewRay recibe aprobación de la FDA, Sistema de Terapia por radiación guiada por RM 

ViewRay ha recibido notificación de aprobación de la FDA antes de la comercialización de su resonancia magnética guiada por sistema de terapia de radiación, el sistema ViewRay ofrece una combinación única de la entrega simultánea de radioterapia y de imagen por resonancia magnética (MRI) para el tratamiento del cáncer, proporcionando 
imágenes de los tejidos blandos durante el tratamiento que donde los médicos pueden ver y registrar con precisión que la radioterapia se está entregando.Los planes de tratamiento de terapia de radiación se basa en los examenes previamente adquiridos de imagen estática, como TAC o PET / CT. La corrección de movimiento históricamente se ha hecho con marcadores aplicados al cuerpo y, más recientemente, con la radioterapia guiada por imagen, donde la TC o radiografías son adquiridos momentos antes del inicio de la radioterapia. Estos sistemas, sin embargo, tienen la desventaja de introducir la dosis de radiación adicional por no ser capaz de visualizar el tumor en tiempo real.Mediante el uso de tiempo real MRI, el sistema Viewray muestra los tejidos blandos, que está siendo tratado y se ajusta su movimiento en tiempo real, sin utilizar ningún tipo de radiación adicional. La radioterapia se entrega sólo cuando el sistema detecta que el tejido diana está dentro de la zona objetivo de radiación. Además, ayuda a los médicos hacer el seguimiento de la dosis de radiación a los tejidos normales y las estructuras críticas como evitar la búsqueda de la médula espinal al permitir que sobre la marcha de planta de tratamiento de re-optimización.

El sistema ViewRay está destinado principalmente para el tratamiento de tumores que son propensos a moverse significativamente durante el tratamiento. Esto incluye los tumores torácicos, abdominales y pélvicos, en busca de tratamiento como la próstata, el hígado y cáncer de cabeza y cuello. La planificación del tratamiento correspondiente ViewRay y entrega de software ya han recibido aprobación de la FDA de notificación previa a la comercialización en 2011.El primer sistema se instala en la ViewRay Siteman Centro de Cáncer en el Barnes-Jewish Hospital y la Universidad de Washington Escuela de Medicina, donde los primeros estudios de imagen han llevado a cabo. Otros asociados incluyen ViewRay la UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center y la Universidad de Wisconsin Carbone Cancer Center, donde actualmente se está instalando un sistema de ViewRay.

Fuente: Link

viernes, 1 de junio de 2012

La Radioterapia de alta precisión reduce la toxicidad del tratamiento del cáncer de mama

La Radioterapia de alta precisión reduce la toxicidad del tratamiento del cáncer de mama


La administración de radioterapia utilizando técnicas de alta precisión, como el sistema Novalis, disminuye de forma significativa la toxicidad y los efectos secundarios de la misma en los órganos vecinos (corazón, pulmones y piel) en el tratamiento del cáncer de mama respecto a las técnicas convencionales. Un estudio llevado a cabo por el Servicio de Radioncología del Instituto Oncológico Teknon (IOT) ha evidenciado que la técnica Novalis es especialmente efectiva en los tumores de mama profundos, que se dan en un 20% de los casos tratados en el IOT. El incremento del número de pacientes diagnosticadas a una edad temprana, gracias a la detección precoz de la enfermedad, hace prever un significativo aumento de pacientes que puedan beneficiarse de esta técnica.

Generalmente, el tratamiento de radioterapia en pacientes con cáncer de mama se divide en dos partes. En la primera se trata de manera homogénea toda la mama afecta durante aproximadamente 25 días. La segunda parte del tratamiento consiste en administrar un complemento de dosis a una intensidad más alta sobre la localización en la que se encontraba el tumor, puesto que es la zona de mayor riesgo de reaparición de la enfermedad. Es en esta etapa en la que los beneficios de la técnica de alta precisión son más perceptibles, especialmente cuando el tumor está a más profundidad. Según el Dr. Raimon Miralbell, Director del Servicio de Radioncología del IOT, “existen numerosos estudios internacionales que confirman el beneficio de añadir este complemento, especialmente en pacientes jóvenes”.
El sistema Novalis también permite, en mujeres preseleccionadas y dentro de estudios clínicos, realizar tratamientos de radioterapia parcial (tratar exclusivamente la zona correspondiente a la localización del tumor en la mama) y acelerada (reduciendo la duración total del tratamiento a 10 sesiones) minimizando sus efectos secundarios.

Fuente : Espai VitalEspai vitallos