Los efectos de la isquemia están condicionados por su duración

Los efectos de la isquemia están condicionados por su duración

Investigadores del Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC) de Barcelona, centro mixto del CSIC y del Institut Català de Ciències Cardiovasculars, han demostrado que la isquemia, así como su duración, desencadena una respuesta inflamatoria aguda tanto a nivel cardíaco como sistémico, así como una mayor predisposición de las plaquetas a la activación y adhesión.

En este estudio, investigadores del Centro de Investigación Cardiovascular, centro mixto del CSIC y del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), dirigidos por la profesora de investigación Lina Badimon, han demostrado, mediante un modelo experimental porcino de infarto agudo de miocardio, que periodos cortos de oclusión coronaria inducen un aumento en los niveles circulantes de citoquinas proinflamatorias, una mayor activación de las células mononucleares circulantes y una mayor reactividad plaquetar. Concretamente, el estudio revela que tras 30 minutos de isquemia se produce un temprano incremento, tanto a nivel génico como proteico, de MCP-1 (quemoquina que regula la migración y la infiltración de monocitos circulantes), ciclooxigenasa-2 (enzima pro-inflamatoria) y factor tisular (elemento clave para la inducción de trombosis) en células mononucleares circulantes.

Así mismo, 30 minutos de isquemia son suficientes para aumentar la reactividad plaquetar tanto a nivel funcional (aumento en la deposición de plaquetas bajo condiciones de flujo) como a nivel molecular (activación de RhoA, pequeña proteína involucrada en la reorganización del citoesqueleto y consiguiente activación de la plaqueta).

Además, los investigadores han demostrado por primera vez que la isquemia aumenta la expresión de proteína C-reactiva modificada (PCRm) a nivel cardíaco y que ésta se asocia con los macrófagos reclutados en el área de lesión. En línea con estos hallazgos, el equipo de Lina Badimon demostró recientemente (Arteriosc Thromb Vasc Biol, 2008) que la PCRm, a diferencia de PCR nativa o circulante, induce trombosis y tiene efectos pro-inflamatorios.

Estos resultados indican que, además de la reacción inflamatoria generalizada asociada con la presencia de enfermedad aterosclerótica y sus posibles complicaciones trombóticas, el tiempo de isquemia induce una respuesta inflamatoria aguda adicional, a nivel cardíaco y sistémico, así como un mayor riesgo de trombosis. Teniendo en cuenta que la magnitud de la respuesta inflamatoria es un fuerte indicador de futuros eventos cardiovasculares, los resultados presentados por las investigadoras Gemma Vilahur y Lina Badimon refuerzan la necesidad de implementar el uso de estrategias farmacológicas destinadas a reducir la respuesta inflamatoria tras un infarto.

 

Han demostrado que la isquemia aumenta la expresión de la proteína C-reactiva modificada, que induce trombosis y tiene efectos pro-inflamatorios

De hecho, el estudio clínico Júpiter, realizado recientemente en pacientes sin evidencia de enfermedades cardiovasculares preexistentes y niveles normales de colesterol LDL, ha puesto de manifiesto que los efectos beneficiosos (menor morbilidad y mortalidad cardiovascular) alcanzados tras el tratamiento con una nueva estatina (rosuvastatina) se asocia a una reducción en los niveles circulantes de PCR, además de LDL (el conocido como colesterol malo).

Estos resultados publicados por el CSIC-ICCC, que demuestran un efecto agudo y dependiente del tiempo de isquemia sobre las células mononucleares y plaquetas circulantes, pueden contribuir, sin duda, a una mejor comprensión de los beneficios asociados a una rápida revascularización de la arteria coronaria ocluida.


Fuente: R+D CSIC

XIII Congreso Internacional ALATRA 2012

XIII Congreso Internacional ALATRA 2012

Sede: Hotel El Panamá      Del 02 al 04 de Noviembre 2012

Panama - Ciudad de Panama

ALATRA- es una asociación profesional sin fines de lucro.
Su principal misión es la de promover el intercambio de información entre técnicos y tecnólogos Medicos en Radiología de América Latina.

HOY en la Historia Se firma el Pacto Andino / 26 - mayo - 1969

HOY en la Historia

Se firma el Pacto Andino  / 26 - mayo - 1969

El Grupo Andino nace el 26 de mayo de 1969, con la firma del Acuerdo de Cartagena, bajo el propósito de promover el desarrollo equilibrado y armónico de los países andinos en condiciones de equidad y facilitar su integración. Agrupó en un comienzo a Bolivia, Colombia, Chile, Ecuador y Perú, pero más tarde ingresó Venezuela y se retiró Chile.

En sus inicios, el grupo puso en marcha el ´Programa de Liberación´ que tenía como finalidad la apertura total entre los países miembros, con eliminación de todo tipo de arancel.

Los órganos principales del grupo andino son: la Comisión, la Junta, el Tribunal y el Parlamento Andino. Sus instancias políticas son el Consejo Presidencial Andino y el Consejo de Ministros de Relaciones Exteriores. Existen también órganos auxiliares (Consejos Consultivos Empresarial y Laboral) y organismos especializados (la Corporación Andina de Fomento y el Fondo Latinoamericano de Reservas).

 

Fuente: http://www.historyenespanol.com/helh/26-05

La nanotecnología halla un nuevo agente de contraste para RM

La nanotecnología halla un nuevo agente de contraste para RM

La investigación básica en nanomateriales que se desarrolla en el Institut de Ciència de Materials de Barcelona ha conducido a obtener nuevos complejos moleculares polimetálicos con propiedades adecuadas para su uso como agente de contraste en Resonancia Magnética (RM). Con los compuestos ya patentados y probados en laboratorio, este año se iniciarán pruebas preclínicas con animales. 

	Representación de la molécula de Fe8.

Los agentes de contraste utilizados para la obtención de imágenes mediante Resonancia Magnética (RM) deben ser compuestos que presenten ciertas propiedades magnéticas y no sean tóxicos para el cuerpo humano. Pero también deben ser lo suficientemente pequeños (desde unos pocos átomos a nanómetros) para poder ser administrados, absorbidos y excretados sin riesgo para el metabolismo humano.
Esto reduce considerablemente las posibilidades, ya que hay muy pocas moléculas que tengan la peculiaridad de mantener propiedades magnéticas con pocos átomos y a temperatura ambiente. De hecho, en la actualidad sólo se dispone de dos agentes de contraste para RM, un complejo de gadolinio (Gd), que se comporta magnéticamente con un sólo átomo, y las partículas de óxido de hierro.

En el laboratorio de Cristalografía del Institut de Ciència de Materials de Barcelona (ICMAB-CSIC) trabajan con técnicas de nanotexturación para obtener y estudiar nanomateriales de forma controlada. Su trabajo de investigación básica les ha permitido obtener un nuevo candidato a agente de contraste, una molécula de ocho átomos de hierro que ha dado buenos resultados en agua y en suero a diferentes concentraciones y que «presenta constantes similares a las del gadolinio», detalla Elies Molins, profesor de investigación del ICMAB y responsable del proyecto en el que se ha obtenido el material. 

Con el nuevo compuesto se podrían obtener mejores imágenes de tejidos específicos como los vasos sanguíneos

La nueva molécula, que mide aproximadamente un nanómetro, tiene un tamaño intermedio entre el complejo de gadolinio y las partículas de óxido de hierro, por lo que esperan que tenga mejores propiedades de difusión que el segundo, pero que sea más lento y permanezca más tiempo en los tejidos que el primero.
«Las partículas de óxido de hierro, al ser más grandes, se difunden muy lentamente en los tejidos menos permeables» detalla Molins. En cambio, el complejo de gadolinio, más pequeño, «se difunde muy rápidamente entre los tejidos, pero también se elimina también muy rápidamente, lo que dificulta la obtención de imágenes intertisulares».

	Imagen de RMN de cuatro viales conteniendo agua sola (debajo) y, a la derecha, arriba y a la izquierda, soluciones de Fe8 de concentración 1mM, 1.5 mM y 2 mM, respectivamente.

El tamaño intermedio puede aportar la posibilidad de obtener mejores imágenes de tejidos específicos como por ejemplo los vasos sanguíneos aunque esto realmente se verá, enfatiza Molins, «cuando se pruebe el compuesto en modelos animales».
El compuesto está siendo estudiado ahora en otros centros (en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del CSIC, por ejemplo, se han realizado las pruebas de toxicidad en cultivos celulares) y empezará a ser probado con roedores a lo largo del presente año, en un laboratorio belga que dispone de instrumental necesario para obtener resonancias magnéticas de animales pequeños.
Entre los aspectos positivos, Molins destaca que el compuesto funciona a bajas concentraciones -«el hierro a bajas concentraciones no es tóxico para el organismo», detalla- y que se trata de un compuesto molecular con homogeneidad en el tamaño de las partículas. «Por eso no tendrá problemas de agregación entre las partículas, como ocurre al utilizar partículas de hierro».

Fuente: R+D CSIC , 
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Los avances y el potencial de la TC espectral

Los avances y el potencial de la TC espectral

La investigación Mundial  y equipos avanzados de desarrollo de Philips Healthcare, junto con los investigadores clínicos de todo el mundo, están estudiando cómo mejorar aún más las capacidades de diagnóstico de la TC en una nueva área de investigación conocida como CT espectral.

Los avances y el potencial de la TC espectral al igual que cualquier niño con un prisma puede demostrar, la luz blanca se compone de un espectro de colores. En otras palabras, la luz blanca es policromática. El haz de rayos X utilizados en TC también es policromática. 

Los avances en la tecnología de la TC pueden ahora beneficiarse de la naturaleza policromática del espectro de rayos X cuando se crean imágenes de TC. Nuestro objetivo es utilizar la información adicional inherente a todo el espectro de un haz de rayos X para agregar valor clínico a la TC. Un número de potenciales áreas clínicas ya han sido identificados y son prometedores comienzos.

Con la tecnología prototipo de detector de Philips *, espectral CT ya pueden facilitar una mejor diferenciación de los tejidos, por lo que es más fácil de diferenciar entre materiales, tales como los tejidos que contienen calcio y yodo, que pueden parecer similares en las técnicas TC monocromáticos tradicionales. También puede potencialmente aumentar la precisión de diagnóstico en una amplia gama de aplicaciones clínicas, tales como la mejora de la visibilidad y la detección de pequeños vasos asociados con el sub-segmentaria embolia pulmonar.

La división del haz de rayos X de energías que lo componen, o espectro, por la avanzada tecnología de detección es el secreto de enfoque de Philips CT espectral. Un sistema de detección de energía  dual representado anteriormente ha estado en operación clínica desde el año 2005. Más avanzadas, multi-energía o fotón contando los sistemas de detección son en forma de prototipo. Nota: La separación de las capas de detección es sólo a efectos ilustrativos. En realidad, las capas de detectores están en contacto físico, una con la otra.

La CT espectral puede tener otras ventajas también. Los pacientes se pueden beneficiar no sólo a partir de imágenes que facilitan un diagnóstico más seguro, pero, potencialmente, de reducir la dosis de radiación de rayos x. Utilizando la información espectral para crear imágenes virtuales sin contraste puede eliminar las tradicionales adquisiciones de imágenes con contraste  en algunos estudios. La eliminación de estas imágenes sin contraste también puede tener un beneficio económico, ya que acorta los exámenes y podría dar lugar a aumento de rendimiento de los pacientes.

Otro importante beneficio clínico y económico es que la TC espectral, es la hipótesis de aumentar la sensibilidad de imágenes para los agentes de contraste, lo que permite la detección de concentraciones más bajas (más localizada) y disminuyendo el volumen inyectado. La mejora de la sensibilidad de la TC a cantidades bajas de agente de contraste puede permitir el uso de nuevos agentes de contraste, permitiendo TC para proporcionar información molecular y fisiológica.

Como el número de aplicaciones de utilidad clínica se expande, la promesa de CT espectral para el diagnóstico y orientación terapéutica simplificada crece. Hoy en día, la mayoría de los expertos coinciden en que sólo estamos empezando a comprender todo su potencial.

 VIDEO iCT iMRCtube

Fuente: http://www.healthcare.philips.com/es_es/products/ct/products/spectral_ct/index.wpd

Quien fue Allan Macleod Cormack ??

Quien fue Allan Macleod Cormack ??

(Johannesburgo, 1924-Boston, 1998) Físico estadounidense de origen sudafricano, premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1979 (compartido con el ingeniero británico Godfrey Newbold Hounsfield) por el desarrollo de una técnica de exploración no invasiva conocida como tomografía axial computerizada (TAC), con la puesta a punto del dispositivo necesario para llevarla a cabo, el escáner o tomógrafo de rayos X.

Hijo de escoceses emigrados a Sudáfrica antes de la Primera Guerra Mundial, después de la muerte de su padre la familia se trasladó a Ciudad de El Cabo (1936), donde cursó el bachillerato en el Rondebosch High School y después estudios universitarios de ingenieria eléctrica. A los dos años cambió esa especialidad por Física, materia en la que se graduó en 1944.

Posteriormente completó su formación investigadora en el St. John's College de Cambridge; en esa época trabajó en el Laboratorio Cavendish bajo las órdenes del profesor Otto Frisch. Entre 1950 y 1956 ejerció de profesor de Física en la Universidad de El Cabo, comenzando a investigar (aunque sin una dedicación completa, ya que por entonces su área de trabajo es la física nuclear) las posibilidades tecnológicas de los rayos X y sus posibles aplicaciones médicas.

En 1956 se trasladó a Estados Unidos para enseñar en la Universidad de Tufts, al frente de cuyo departamento de Física estuvo entre 1968 y 1976. En 1957 fijó su residencia en Winchester (Massachussets); allí vivió desde entonces con su esposa, Barbara Scavey, y sus tres hijos, Margaret, Jean y Robert. Obtuvo la nacionalidad estadounidense en 1966. 

Fuente

Hoy en la Historia - Combate Naval de Iquique

Hoy en la Historia

Combate Naval de Iquique

En 1879 se desarrolló la campaña del mar de la Guerra del Pacífico. Como Chile y Perú estaban separados por los grandes desiertos de Atacama y Pampa del Tamarugal, el que dominara el mar tendría en sus manos la única vía para atacar.

Fue entonces cuando la escuadra chilena bloqueó Iquique, que en ese tiempo era el principal puerto salitrero del Perú. El almirante Juan Williams Rebolledo, jefe de la marina chilena, zarpó hacia el Callao; sin saber que el almirante Miguel Grau, navegaba hacia el sur, con los mismos propósitos de enfrentamiento.

En Iquique, el 21 de mayo de 1879, combatieron los barcos peruanos "Huáscar" e "Independencia", y los chilenos "Esmeralda" y "Covadonga". En la misma rada de Iquique, la "Esmeralda", al mando de Arturo Prat, fue hundida con toda su tripulación.

Un poco más al sur, la "Covadonga", al mando de Carlos Condell, hizo encallar a la "Independencia"; con lo que las fuerzas navales de Perú disminuyeron: sólo tenía el "Huáscar" en condiciones de batirse con los blindados "Cochrane" y "Blanco Encalada". En Punta Angamos (8 de octubre), la escuadra dio alcance al "Huáscar", causando la muerte de Grau y la captura de la nave.

Fuente: http://www.historyenespanol.com/helh/21-05